Беременность от А до ЯО клиникеСтатьиОтзывыВедение беременностиБесплодиеОбследованияКонсультации

Акции

УЗИ и консультация
акушера-гинеколога
Цена: 1300р.


Синдром Клайнфелтера

Генетические нарушение – это достаточно большой объем различных заболеваний, которые приводят к бесплодию. Среди них – изменения в количестве хромосом. Обычно сперматозоиды делятся на X и Y (женскую и мужскую), однако бывают случаи, когда появляется дополнительная женская Х хромосома, которая приводит не только к бесплодию, но и общему изменению состояния, как физического, так и эмоционального. Изменение количества хромосом принято называть «синдромом Клайнфелтера».

Синдром Клайнфелтера: клинические проявления

Синдром Клайнфелтера, как правило, проявляется во время полового созревания молодого человека. По развитию половой системы, по эмоциональному состоянию можно сделать совершенно конкретные выводы о том, что у мальчика имеются генетические нарушения:

  • небольшого размера половой член
  • маленькие, но очень плотные яички
  • небольшая растительность на лице, на лобке (по женскому типу)
  • импотенция, снижение либидо
  • увеличение молочных желез (больные подвержены раку груди)
  • отсутствие спермы, уменьшение количества сперматозоидов или их полное отсутствие
  • остеопороз – уменьшение костной массы
  • изменение строения тела (высокий рост, длинные ноги, объемное тело одновременно)
  • нарушение психики, в том числе антисоциальное появление
  • увеличение гормона «тестостерона»

 

Больные синдромом Клайнфелтера чаще, чем все остальные люди подвержены таким заболеваниям, как рак молочных желез, легочные нарушения, варикозное расширение вен. По сути, в организме мужчине преобладают женские хромосомы.

Синдром Клайнфелтера: диагностика

Диагноз синдром Клайнфелтера, как правило, устанавливается на основании вышеперечисленных симптомов. Если у мужчины не наблюдаются ярко выраженные все проявления данного заболевания, то, как правило, делается диагностика спермы – выявляется морфологический состав сперматозоидов (естественно, не каждый из них будет содержать дополнительную X-хромосому). На основании этого делается вывод о том, что у мужчины присутствует данный синдром.

Синдром Клайнфелтера: лечение

При психологических проблемах необходимо применение сильнодействующих средств, возвращающих нервную систему в нужное русло. При увеличении молочных желез возможно их удаление. Также устранить данную проблему можно путем приема препаратов, возвращающих гормоны на прежний уровень.

Если у мужчины обнаружено данное заболевание, то имеется большая вероятность того, что у ребенка также будет присутствовать синдром Клайнфелтера, поскольку заболевание передается исключительно по наследству. Поэтому даже при сохранении репродуктивной функции (а вероятность очень мала, поскольку яички практически перестают работать), мужчине необходимо будет обратиться к врачу-генетику, который сможет просчитать вероятность передачи данного заболевания от отца к ребенку (не все сперматозоиды содержат дополнительную X-хромосому, однако вероятность оплодотворения подобным образом очень велика). Также необходимо подробное изучение непосредственно эмбриона в случае искусственного оплодотворения путем ЭКО (когда мужской сперматозоид и женская яйцеклетка соединяются в лабораторных условиях под микроскопом) непосредственно перед его переносом в женскую матку.

Таким образом, мужчине перед тем, как зачать ребенка, на этапе планирования беременности, необходимо проверить свою сперму на наличие каких-либо заболеваний, которые могут негативно отразиться на состоянии будущего ребенка.

УЗИ и консультация акушера-гинеколога.
Стоимость -1300р.

Вид услуги  Цена
Полный УЗИ-скрининг мужчины 3000 руб.
Полный УЗИ-скрининг женщины 3000 руб.
Гистероскопия диагностическая 4000 руб.

Задать вопрос врачу

%faq addQuestionForm(default_inner,/consult/lechenie_besplodiya/)%